La 38e édition a rassemblé près de 80 millions d’euros de promesses de dons, une « énorme cagnotte » similaire à celle de l’édition 2023. Il est toujours possible de faire un don pour la recherche.
La 38e édition du Téléthon, qui a débuté dans la soirée du vendredi 29 novembre, s’est conclue dans la nuit de samedi à dimanche avec une cagnotte finale de près de 80 millions d’euros au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares, selon l’AFM- Association Téléthon.
A l’issue de la rencontre, en pleine nuit, le compteur affichait 79 801 520 euros, précisent les organisateurs dans le communiqué de clôture.
L’édition 2023 avait récolté un peu plus de 80 millions d’euros à la fin du week-end et près de 93 millions au final. C’est en 2006 que le compteur atteint son record, avec plus de 106 millions d’euros.
Date avancée
“Les Français étaient là et ont apporté près de 80 millions d’euros de promesses de dons, ce qui est énorme vu le contexte, je tiens à dire un immense merci à tous ceux qui ont fait des dons”, a salué auprès de l’AFP Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’Association française contre les myopathies. -Téléthon.
Derrière ce montant, « il y a tant d’espoirs de soins pour les familles », a-t-elle souligné.
« Nous sommes vraiment soulagés, très heureux, reconnaissantreconnaissant”, a réagi auprès de l’AFP le chanteur Mika, “marathonien” parrain de cette édition, soulignant qu’il n’était “pas évident de changer la date” de l’événement, avancée en raison de la réouverture de Notre-Dame de Paris le 8 décembre. .
“Il n’y a qu’en faisant le Téléthon qu’on comprend l’immense effort qu’il faut pour atteindre ce chiffre remarquable (…) et ce n’est pas encore fini”, a-t-il ajouté.
Les donateurs peuvent en effet contribuer jusqu’à vendredi à 36h37 et toute l’année sur le site telethon.fr.
Dystrophie musculaire de Duchenne
Cette année est particulière car un traitement pourrait changer l’évolution de la dystrophie musculaire de Duchenne, une maladie auparavant considérée comme incurable. Cette pathologie rare, qui détruit les muscles et touche un garçon sur 3 000 en France, est une cause emblématique du Téléthon : en 1958 elle fut à l’origine de la création de l’AFM, l’association qui organise ce marathon caritatif pour la recherche de fonds.
Les besoins en 2025 pour financer un « essai exceptionnel » sur cette maladie « dépassent les 30 millions d’euros », selon Laurence Tiennot-Herment.
Comme chaque année, des milliers d’événements ont été organisés dans de nombreuses villes de France ce week-end, l’événement a mobilisé France Télévisions pour 30 heures de retransmission en direct.
Outre les collectes sur le terrain, des promesses de dons par téléphone, en ligne, un marathon de jeux et une tombola étaient au menu. De nombreuses actions sont « encore programmées la semaine prochaine », a rappelé Mika.
En 2023, l’AFM a consacré environ 60 millions d’euros à la recherche et au développement de nouvelles thérapies.
Le produit Téléthon cible particulièrement les maladies rares, dont 95 % restent sans traitement ni même diagnostic, et dont la recherche a encore besoin de financement.
Cette collecte permettra à l’AFM-Téléthon de continuer à soutenir « 40 essais chez l’homme qui concernent plus de 30 maladies différentes », a précisé Laurence Tiennot-Herment.
